Bizzmine, rapide et efficace pour Carbogen Amcis

Gestion des Plaintes ACP Pharma Dispositifs Médicaux

La production et les installations doivent respecter les normes élevées de la législation sur la production pharmaceutique. Au sein du Système Qualité, la Gestion des Déviations, la gestion des ACP (Action Correctives et Préventives) et des Plaintes ainsi que la Gestion des Changements (MoC) sont des processus qui doivent répondre aux exigences du cGMP, de l’ISO et du FDA. Avant, ces processus étaient gérés par un système papier. Le module de flux de travaux a permis de les informatiser conforme aux exigences du 21CFR Part 11 (enregistrements électroniques, signatures électroniques).

bizzmine
La plate-forme Bizzmine validée et nos applications d’utilisateur spécifiques au sein du logiciel peuvent parfaitement être utilisées dans un environnement pharmaceutique.

Grâce à une bonne préparation lors de la conception des formulaires et des flux de travaux, l’équipe de Bizzmine était à même d’implémenter les déviations, les ACP et l’application pour la gestion des changements en à peine 2 jours. L'équipe de Bizzmine a fourni un soutien rapide et efficace après la mise en œuvre.

Grâce à une bonne préparation lors de la conception des formulaires et des flux de travaux, l’équipe de Bizzmine était à même d’implémenter les déviations, les ACP et l’application pour la gestion des changements en à peine 2 jours. L'équipe de Bizzmine a fourni un soutien rapide et efficace après la mise en œuvre.

En ce moment, nous préparons la mise en œuvre de Bizzmine au sein de CARBOGEN AMCIS Corporate. Après le site de Veenendaal, les filiales en Suisse, en France, au Royaume-Uni et en Chine mettront également en place les mêmes modules de flux de travail dans Bizzmine. Nous sommes positifs face à ce défi, car la plate-forme flexible permet de faire ce que l'on veut, sans avoir à déployer du personnel supplémentaire. Le fait que le logiciel reconnaisse et prenne en charge les caractères chinois est un atout supplémentaire.

Regardez cette vidéo pour entendre Jeroen de Jong, responsable QHSE, l'expliquer avec ses propres mots :

 

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