Gamyba ir jos įrenginiai turi atitikti aukštus standartus, kuriuos numato farmacijos gaminių teisės aktai. Taip pat, kokybės vadybos sistemoje korekcinių ir prevencinių veiksmų (angl. CAPA) valdymas, skundų ir pokyčių valdymas ( angl. MoC) yra svarbūs procesai, kurie turi atitikti GMP, ISO ir FDA reikalavimus.
Šie procesai anksčiau buvo visiškai „popieriniai“, tačiau su Bizzmine programine įranga, CAPA ir MoC procesai buvo skaitmenizuoti, o svarbiausia, jie atitinka 21 CFR 11 dalies reikalavimus (elektroniniai įrašai, elektroniniai parašai).
