Skaitmenizuotas kokybės valdymas sveikatos sektoriuje

BizzMine ženkliai sumažina laiko sąnaudas vykdant klinikinius auditus ir kitas veiklas, būtinas atitikčiai įrodyti.

Skaitmenizuota kokybės valdymo sistema asmens sveikatos priežiūros įstaigose gali ženkliai pagerinti kokybę, saugą bei atitiktį, o taip pat padidinti veiklos efektyvumą ir ekonomiškumą.
Programinės įrangos dėka valdysite klinikinę atitiktį susijusę su farmacine veikla (GMP / MHRA atitiktis), patologija (ISO 15189, ISO 22870), radiologija (QSI), įskaitant ir kitas veiklas, sietinas su įvairiais ISO tarptautiniais standartais.

Kokybės vadybos sistema Jums padės organizuoti ir susieti tarpusavyje įvairius procesus:

- Klinikinių ir kitų auditų planavimas

- Dokumentų kontrolė, Dokumentų keitimai, Mokymų valdymas

- Neatititiktys, teigiami įvykiai ir nukrypimai

- Korekciniai / prevenciniai veiksmai

- Pokyčių valdymas

- Įrangos valdymas

- Rizikų valdymas

- Tiekėjų valdymas

Validavimo šablonai

Validuoti pagrindiniai sisteminiai moduliai bei paruošti standartinių procesų validavimo šablonai.

Elektroninis parašas

BizzMine visiškai atitinka FDA CFR 11 dalį ir siūlo elektroninius parašus, kad būtų užtikrintas visapusiškas atsekamumas.

Rizikų registras

Rizikų valdymas yra neatsiejama skaitmenizuotos kokybės vadybos sistemos dalis. Rizika gali būti registruojama iš bet kurio sistemos proceso.

Pritaikyta mobiliesiems

Registruokite nukrypimus ir veiksmus, pasiekite dokumentus ar naudokitės bet kuriuo kitu procesu iš savo mobiliojo telefono ar planšetinio kompiuterio.

Pasiekiamumas per naršykle

Nieko nereikia įdiegti, programa pasiekiama per interneto naršyklę. Galite naudoti visas naršykles: Firefox, Chrome, Internet Explorer ir Microsoft Edge.

Priminimai ir terminų kontrolė

Visiems proceso etapams gali būti priskirti galutiniai įvykdymo terminai, pagal kuriuos vartotojams pateikiami priminimai ir, esant poreikiui, persiunčiami vadovams.

Jie pasirinko tinkamą sprendimą

Atsisiųskite informacinį dokumentą

With BizzMine you have validated QMS software according to GAMP5 standards.

These certifications can help you improve overall performance, eliminate uncertainty, and widen market opportunities.

The validation of your Quality Management System can be easy if you rely on our eQMS prebuilt validated processes.

And as your business grows, so must your quality management. A digital QMS can scale to meet increasing documentation, processes and requirements.

The BizzMine workflow module has made our CAPA and MoC processes ‘paperless’ and compliant with the requirements of 21 CFR Part 11.

- CARBOGEN AMCIS