Skaitmenizuotas kokybės valdymas sveikatos sektoriuje

BizzMine ženkliai sumažina laiko sąnaudas vykdant klinikinius auditus ir kitas veiklas, būtinas atitikčiai įrodyti.

3-Devices-Quality 2

Skaitmenizuota kokybės valdymo sistema asmens sveikatos priežiūros įstaigose gali ženkliai pagerinti kokybę, saugą bei atitiktį, o taip pat padidinti veiklos efektyvumą ir ekonomiškumą.
Programinės įrangos dėka valdysite klinikinę atitiktį susijusę su farmacine veikla (GMP / MHRA atitiktis), patologija (ISO 15189, ISO 22870), radiologija (QSI), įskaitant ir kitas veiklas, sietinas su įvairiais ISO tarptautiniais standartais.

Kokybės vadybos sistema Jums padės organizuoti ir susieti tarpusavyje įvairius procesus:

- Klinikinių ir kitų auditų planavimas

- Dokumentų kontrolė, Dokumentų keitimai, Mokymų valdymas

- Neatititiktys, teigiami įvykiai ir nukrypimai

- Korekciniai / prevenciniai veiksmai

- Pokyčių valdymas

- Įrangos valdymas

- Rizikų valdymas

- Tiekėjų valdymas

Visual_Vertical_Healthcare
shape-1

Dažniausiai pageidaujamos eQMS savybės

Regulations_and_compliance-blue-small

Validavimo šablonai

Validuoti pagrindiniai sisteminiai moduliai bei paruošti standartinių procesų validavimo šablonai.

Contracts-blue-small

Elektroninis parašas

BizzMine visiškai atitinka FDA CFR 11 dalį ir siūlo elektroninius parašus, kad būtų užtikrintas visapusiškas atsekamumas.

Risk_management-blue-small

Rizikų registras

Rizikų valdymas yra neatsiejama skaitmenizuotos kokybės vadybos sistemos dalis. Rizika gali būti registruojama iš bet kurio sistemos proceso.

Works_on_all_devices-blue-small

Pritaikyta mobiliesiems

Registruokite nukrypimus ir veiksmus, pasiekite dokumentus ar naudokitės bet kuriuo kitu procesu iš savo mobiliojo telefono ar planšetinio kompiuterio.

User_friendliness-blue-small

Pasiekiamumas per naršykle

Nieko nereikia įdiegti, programa pasiekiama per interneto naršyklę. Galite naudoti visas naršykles: Firefox, Chrome, Internet Explorer ir Microsoft Edge.

Notifications-blue-small

Priminimai ir terminų kontrolė

Visiems proceso etapams gali būti priskirti galutiniai įvykdymo terminai, pagal kuriuos vartotojams pateikiami priminimai ir, esant poreikiui, persiunčiami vadovams.

Jie pasirinko tinkamą sprendimą

15 reikalavimų patikimai skaitmeninei kokybės vadybos sistemai
Atsisiųskite informacinį dokumentą

 

With BizzMine you have validated QMS software according to GAMP5 standards.

These certifications can help you improve overall performance, eliminate uncertainty, and widen market opportunities.

The validation of your Quality Management System can be easy if you rely on our eQMS prebuilt validated processes.

And as your business grows, so must your quality management. A digital QMS can scale to meet increasing documentation, processes and requirements.

The BizzMine workflow module has made our CAPA and MoC processes ‘paperless’ and compliant with the requirements of 21 CFR Part 11.

- CARBOGEN AMCIS
shape-2
15 requirements you need to find in a solid digital QMS
Download the whitepaper
Vector_BizzMine_Audit Management_Solutions Module

Audito valdymas

Lengvai organizuojamas ir kontroliuojamas auditas su BizzMine.

Vector_BizzMIne_CAPA Management_Solutions Module

Korekciniai / Prevenciniai

Efektyvus korekcinių / prevencinių veiksmų valdymas su BizzMine.

Vector-BizzMine_Training Management_Solutions Module

Mokymų valdymas

Paprastas visų mokymų ir kompetencijų duomenų valdymas su BizzMine.

Vector_BizzMine_Complaint Management_Solutions Module

Skundų valdymas

Efektyvus klientų skundų ir pretenzijų proceso valdymas su BizzMine.

Vector_BizzMine_Calibration Management_Solutions Management

Kalibravimo valdymas

Lengvas kalibravimo proceso planavimas, organizavimas ir valdymas su BizzMine.

Vector_BizzMine_Document Control_Solutions Module 2-1

Dokumentų kontrolė

Centralizuotas vadybos sistemų dokumentų valdymas su BizzMine.