Digital QMS in de gezondheidszorg

BizzMine vermindert drastisch je tijd om klinische audits en andere compliance-activiteiten binnen je afdelingen te beheren en uit te voeren.

3-Devices-Quality 2

Een eQMS in de gezondheidszorg kan de algemene kwaliteit, veiligheid en naleving aanzienlijk verbeteren, terwijl het ook de operationele efficiëntie en kosteneffectiviteit verhoogt.

De software beheert klinisch bestuur op afdelingen zoals: Farmaceutica (GMP / MHRA Compliance), Pathologie (ISO 15189, ISO 22870), Radiologie (QSI), inclusief andere afdelingen zoals Bloed en andere ISO's.


De implementatie van een kwaliteitsmanagementsysteem zorgt ervoor dat je een groot aantal processen kunt organiseren en aan elkaar kunt koppelen:

- Klinische audits en Auditschema's

- Document Control, Document Changes, Opleidingen en Examens

- Non-Conformances, Positive Events en Deviations

- CAPA (Corrective Actions & Preventative Actions)

- Change Control en Materiaalbeheer

- Risicobeheer

- Supplier Management

Visual_Vertical_Healthcare
shape-1

Enkele veelgevraagde eQMS features

Regulations_and_compliance-blue-small

Validation templates

We kunnen validatiesjablonen van kernmodules en processen aanbieden om ervoor te zorgen dat je volledig aan de eisen voldoet.

Contracts-blue-small

Digitale handtekeningen

BizzMine voldoet volledig aan FDA CFR Part 11. De digitale handtekeningen staan garant voor een volledige traceerbaarheid.

Risk_management-blue-small

Risicoregistratie

Risico is een integraal onderdeel van eQMS. Vanuit elk deel van het systeem kan een risico worden geregistreerd of onderhouden.

Works_on_all_devices-blue-small

Mobiele toegang

Registreer afwijkingen en acties, krijg toegang tot documenten of gebruik elk ander deel van het systeem met je smartphone of tablet.

User_friendliness-blue-small

Webbrowser

Niets te installeren, alle toegang verloopt via een webbrowser. Kies je browser: Firefox, Chrome, Internet Explorer & Microsoft Edge.

Notifications-blue-small

Herinneringen en deadlines

Alle stappen binnen een proces kunnen aangepaste deadlines hebben met herinneringen voor gebruikers en escalatie naar managers.

Je bent in goed gezelschap

15 vereisten waaraan een goed digitaal QMS moet voldoen
Download de whitepaper

 

With BizzMine you have validated QMS software according to GAMP5 standards.

These certifications can help you improve overall performance, eliminate uncertainty, and widen market opportunities.

The validation of your Quality Management System can be easy if you rely on our eQMS prebuilt validated processes.

And as your business grows, so must your quality management. A digital QMS can scale to meet increasing documentation, processes and requirements.

The BizzMine workflow module has made our CAPA and MoC processes ‘paperless’ and compliant with the requirements of 21 CFR Part 11.

- CARBOGEN AMCIS
shape-2
15 requirements you need to find in a solid digital QMS
Download the whitepaper
Vector_BizzMine_Audit Management_Solutions Module

Auditbeheer

BizzMine helpt je interne en externe audits beter te beheren en op te volgen.

Vector_BizzMIne_CAPA Management_Solutions Module

CAPA Management

BizzMine helpt je de effectiviteit van je QMS voortdurend te verbeteren.

Vector-BizzMine_Training Management_Solutions Module

Opleidingsbeheer

Beheer en controleer alle gegevens over opleidingen en competenties.

Vector_BizzMine_Complaint Management_Solutions Module

Klachtenbeheer

Traceer, onderzoek en corrigeer klachten van klanten en leveranciers.

Vector_BizzMine_Calibration Management_Solutions Management

Kalibratiebeheer

Met BizzMine kun je alle kalibratieprocessen plannen, organiseren en analyseren.

Vector_BizzMine_Document Control_Solutions Module 2-1

Document Control

Centrale controle van SOP's, handleidingen, werkinstructies en andere documenten.