Skaitmenizuota kokybės valdymo sistema asmens sveikatos priežiūros įstaigose gali ženkliai pagerinti kokybę, saugą bei atitiktį, o taip pat padidinti veiklos efektyvumą ir ekonomiškumą.
Programinės įrangos dėka valdysite klinikinę atitiktį susijusę su farmacine veikla (GMP / MHRA atitiktis), patologija (ISO 15189, ISO 22870), radiologija (QSI), įskaitant ir kitas veiklas, sietinas su įvairiais ISO tarptautiniais standartais.
Kokybės vadybos sistema Jums padės organizuoti ir susieti tarpusavyje įvairius procesus:
- Klinikinių ir kitų auditų planavimas
- Dokumentų kontrolė, Dokumentų keitimai, Mokymų valdymas
- Neatititiktys, teigiami įvykiai ir nukrypimai
- Korekciniai / prevenciniai veiksmai
- Pokyčių valdymas
- Įrangos valdymas
- Rizikų valdymas
- Tiekėjų valdymas
Atraskite BizzMine dabar
Dažniausiai pageidaujamos eQMS savybės
Validavimo šablonai
Validuoti pagrindiniai sisteminiai moduliai bei paruošti standartinių procesų validavimo šablonai.
Elektroninis parašas
BizzMine visiškai atitinka FDA CFR 11 dalį ir siūlo elektroninius parašus, kad būtų užtikrintas visapusiškas atsekamumas.
Rizikų registras
Rizikų valdymas yra neatsiejama skaitmenizuotos kokybės vadybos sistemos dalis. Rizika gali būti registruojama iš bet kurio sistemos proceso.
Pritaikyta mobiliesiems
Registruokite nukrypimus ir veiksmus, pasiekite dokumentus ar naudokitės bet kuriuo kitu procesu iš savo mobiliojo telefono ar planšetinio kompiuterio.
Pasiekiamumas per naršykle
Nieko nereikia įdiegti, programa pasiekiama per interneto naršyklę. Galite naudoti visas naršykles: Firefox, Chrome, Internet Explorer ir Microsoft Edge.
Priminimai ir terminų kontrolė
Visiems proceso etapams gali būti priskirti galutiniai įvykdymo terminai, pagal kuriuos vartotojams pateikiami priminimai ir, esant poreikiui, persiunčiami vadovams.
Atsisiųskite informacinį dokumentą
With BizzMine you have validated QMS software according to GAMP5 standards.
These certifications can help you improve overall performance, eliminate uncertainty, and widen market opportunities.
The validation of your Quality Management System can be easy if you rely on our eQMS prebuilt validated processes.
And as your business grows, so must your quality management. A digital QMS can scale to meet increasing documentation, processes and requirements.
The BizzMine workflow module has made our CAPA and MoC processes ‘paperless’ and compliant with the requirements of 21 CFR Part 11.
Download the whitepaper
Korekciniai / Prevenciniai
Efektyvus korekcinių / prevencinių veiksmų valdymas su BizzMine.
Mokymų valdymas
Paprastas visų mokymų ir kompetencijų duomenų valdymas su BizzMine.
Skundų valdymas
Efektyvus klientų skundų ir pretenzijų proceso valdymas su BizzMine.
Kalibravimo valdymas
Lengvas kalibravimo proceso planavimas, organizavimas ir valdymas su BizzMine.