.svg)
Als farmaceutisch bedrijf draag je bij tot de verrijking en verlenging van het leven op elk ziektegebied.
Door de implementatie van een degelijk elektronisch Kwaliteitsmanagement Systeem kun je tal van gelinkte processen digitaliseren en organiseren, overeenkomstig cGMP vereisten: Corrigerende en Preventieve Acties (CAPA), Beheer van Non-conformiteiten, intern en extern Auditbeheer, Risicobeheer, Klachtenbeheer, Incidentenbeheer, Documentenbeheer, Management of Change (MoC), Kalibratiebeheer, Beheer van Productvrijgaven, Beheer van Terugroepacties, Beheer van Terugzendingen, Beheer van Stalen, Opleidingsbeheer.
Het BizzMine platform en onze gebruikersspecifieke toepassingen binnen de software kunnen perfect worden gebruikt in een pharmaceutische omgeving.
De interne monitoring en audit van bedrijfsprocessen helpt mogelijke schendingen van het beleid op te sporen en te voorkomen.
Een snelle reactie en corrigerende maatregelen voor gedetecteerde problemen zijn sleutelbegrippen in je dagelijkse inzet voor kwaliteit, veiligheid en ethiek.
Met BizzMine heb je gevalideerde QMS-software volgens internationale standaarden.
In één flexibel platform voldoe je aan de strenge wetgeving en overheidsvereisten en meteen ook aan alle kwaliteitseisen en regelgeving volgens cGMP en FDA.
Stroomlijn de activiteiten, wees veerkrachtiger en bouw een duurzaam bedrijf uit.
Geautomatiseerde bedrijfsprocessen creëren en valideren is waarschijnlijk nog nooit zo eenvoudig geweest.
Deze bedrijven ondervinden de voordelen van BizzMine
Auditbeheer
BizzMine helpt je interne en externe audits beter te beheren en op te volgen.
CAPA Management
BizzMine helpt je de effectiviteit van je QMS voortdurend te verbeteren.
Kalibratiebeheer
Met BizzMine kun je alle kalibratieprocessen plannen, organiseren en analyseren.
Documentenbeheer
Centraal beheer van SOP's, handleidingen, werkinstructies en andere documenten.
Je bent in goed gezelschap
