QMS Digitale nel settore sanitario

BizzMine riduce drasticamente il tempo necessario per gestire ed eseguire audit clinici e altre attività di conformità all'interno dei reparti.

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Un eQMS nel settore sanitario può migliorare significativamente la qualità, la sicurezza e la conformità complessive, aumentando al contempo l'efficienza operativa e l'efficacia dei costi.

Il software gestisce la governance clinica in reparti quali: Farmaceutico (conformità GMP / MHRA), Patologia (ISO 15189, ISO 22870), Radiologia (QSI), compresi altri reparti come quello del Sangue e altre ISO.

L'implementazione di un Sistema di Gestione della Qualità aiuta a organizzare e collegare numerosi processi:

- Audit clinici e programmi di audit

- Gestione Documenti, modifiche dei documenti, Formazioni ed Esami

- Non conformità, eventi positivi e deviazioni

- CAPA (Azioni correttive e azioni preventive)

- Controllo delle modifiche e gestione delle apparecchiature

- Gestione dei rischi

- Gestione dei Fornitori

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Modelli di convalida

Possiamo fornire modelli di convalida dei moduli e dei processi principali per garantire la piena conformità.

Firme digitali

BizzMine è pienamente conforme alla FDA CFR Part 11 e offre firme digitali per una completa tracciabilità.

Registri di rischio

Il rischio è parte integrante dell'eQMS. Da qualsiasi area del sistema è possibile registrare o mantenere un rischio.

Accesso mobile

Registra deviazioni e azioni, accedei ai documenti o utilizza qualsiasi altra parte del sistema dal tuo cellulare o tablet.

Basato su browser

Non c'è niente da installare, l'accesso avviene tramite un browser web. La scelta è completa: Firefox, Chrome, Internet Explorer e Microsoft Edge.

Promemoria e scadenze

Tutte le fasi di un processo possono avere delle scadenze personalizzate che generano dei promemoria per gli utenti e delle escalation per i manager.

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With BizzMine you have validated QMS software according to GAMP5 standards.

These certifications can help you improve overall performance, eliminate uncertainty, and widen market opportunities.

The validation of your Quality Management System can be easy if you rely on our eQMS prebuilt validated processes.

And as your business grows, so must your quality management. A digital QMS can scale to meet increasing documentation, processes and requirements.

The BizzMine workflow module has made our CAPA and MoC processes ‘paperless’ and compliant with the requirements of 21 CFR Part 11.

- CARBOGEN AMCIS