Validuota programa kokybės
vadybos sistemai
Su Bizzmine Jūsų kokybės valdymo sistema visiškai atitiks ISO 9001, ISO 13485, ISO 17025, ISO 15189, ISO/TS 16949, ISO 22000, 21 CFR Part 11, GxP ir GAMP5 standartų reikalavimus.
Visi Jūsų darbuotojai turės prisijungimą prie programos, nesvarbu iš kur jie dirbtų, o Jūs galėsite lengvai kontroliuoti visą kokybės vadybos sistemą.
Mes įsitikome, jog Bizzmine yra tinkamas naudoti farmacijos pramonėje.
Atraskite Bizzmine dabar
Lengva ir greita pradžia
Per keletą dienų susipažinkite su standartiniais DEMO procesais sistemoje ir pradėkite naudoti Bizzmine.
Modifikuokite esamus standartinius DEMO procesus arba susikurkite naujus, net neturėdami specialių IT įgūdžių.
Bizzmine sistemoje keitimus atlikite patys arba pasinaudokite Bizzmine konsultantų pagalba.
Įvertindami komfortą ir saugumą pasirinkite kur veiks programa “debesyse” ar Jūsų įrangoje.
Lanksti ir prisitaikanti prie
poreikių
Bizzmine tinkama tiek smulkiam ir vidutiniam verslui, tiek didelėms įmonėms, veiklą vykdančioms įvairiose vietose.
Bizzmine lengvai prisitaiko prie Jūsų augančio verslo poreikių. Plėskite ir pritaikykite skaitmenizuotą procesų valdymo modelį visuose Jūsų įmonės padaliniuose/departamentuose.
Dirbkite su Bizzmine naudodami bet kurią kalbą: lietuvių, anglų, prancūzų, vokiečių, švedų, portugalų ar italų. Esant poreikiui gali būti naudojamos ir kitos kalbos.
Pasitikėkite mūsų pagalba, nes mūsų biurai įsteigti visuose žemynuose.
Atsisiųskite informacinį dokumentą
Korekciniai / Prevenciniai
Efektyvus korekcinių / prevencinių veiksmų valdymas su Bizzmine.
Mokymų valdymas
Paprastas visų mokymų ir kompetencijų duomenų valdymas su Bizzmine.
Skundų valdymas
Efektyvus klientų skundų ir pretenzijų proceso valdymas su Bizzmine.
Kalibravimo valdymas
Lengvas kalibravimo proceso planavimas, organizavimas ir valdymas su Bizzmine.
Apie BizzMine pagal pramonės sektorius
Medicinos priemoné
Skaitykite, kaip įgyvendinti KVS pagal ISO 13485 ir skaitmenizuoti susijusius kokybės procesus.
Farmacija
Sužinokite, kaip įgyvendinti eKVS ir skaitmenizuoti susijusius kokybės procesus pagal cGMP.