Kokybės valdymo iššūkiai

  • Griežti ir sudėtingi teisės aktai → atitikti cGMP, FDA ir EMA reikalavimus yra sudėtinga ir dažnai daroma klaidų.

  • fragmentiški arba rankiniai procesai popierinės arba nesusietos sistemos didina neatitikties riziką

  • Atsekamumo ir pasirengimo auditui trūkumas sunku įrodyti atitiktį per patikrinimus ar auditą

Kaip nustatyti GMP atitiktį

  • "All-in-one" eQMS platforma vienoje sistemoje valdo CAPA, auditus, dokumentų kontrolę, riziką ir mokymus.

  • Automatizuotos darbo eigos ir skaitmeniniai procesai supaprastina veiklą ir užtikrina nuolatinę atitiktį

  • Sukurta pagal farmacijos standartus GAMP5 patvirtinta ir suderinta su cGMP, FDA ir 21 CFR 11 dalimi

Tinkamos GMP programinės įrangos nauda

  • Visada pasiruošę auditui ir laikydamiesi reikalavimų, užtikrinkite nuolatinę atitiktį reikalavimams ir sumažinkite baudų ar problemų dėl produktų riziką.

  • Geresnė kokybė ir nuoseklumas užtikrina, kad produktai atitiktų aukščiausius standartus per visą gyvavimo ciklą

  • Didina efektyvumą ir kontrolę Skaitmeninimas pagerina atsekamumą, atskaitomybę ir bendrą našumą

Sudėtingumo nėra. Tik rezultatai.

Integruota su įmonės sistemomis

"Bizzmine" integruojasi su ERP, LIMS, MES, CRM ir analizės įrankiais, kad supaprastintų duomenis, sumažintų dubliavimąsi ir veiktų kaip jūsų centrinis QHSE pagrindas.

Įterptasis intelektas

Į darbo eigą integruota žvalgyba padeda organizacijoms aptikti incidentų, rizikos ir audito išvadų modelius, todėl galima greičiau reaguoti ir priimti geresnius operatyvinius sprendimus.

Europos duomenų suverenumas

"Bizzmine", pagal nutylėjimą sukurta ir talpinama ES, o pasirinktinai - už ES ribų, suteikia jums visišką duomenų suverenumą ir patikimą atitikties pagrindą.

Jūsų vaidmeniui pritaikyti sprendimai

Prisijunkite prie daugiau nei 1000 įmonių, kurios rado GMP atitikties sprendimą

Išbandykite mus!

Užsisakykite demonstracinę versiją ir sužinokite, kaip galite efektyviau valdyti procesus. Palikite savo duomenis ir mes suplanuosime jūsų situacijai pritaikytą sesiją.

Pateikdami šią formą sutinkate, kad su jumis susisiektume. Žr. mūsų privatumo pareiškimą

Dėkojame, kad užsisakėte demonstracinę versiją. Netrukus su jumis susisieksime.

Dėkojame už susidomėjimą. Susisieksime su jumis kaip įmanoma greičiau.

DUK apie tai, kodėl Bizzmine

"Bizzmine" sukuria vieną veiklos pagrindą, kuris sujungia procesus, užtikrindamas struktūrizuotą vykdymą, o ne fragmentišką valdymą.

Taip. Platforma palaiko tiek kokybės valdymo (KVV), tiek aplinkosaugos, sveikatos ir saugos (EHS) procesus, atskirai arba visiškai integruotus.

Taikydama PROMAR metodiką, "Bizzmine" užtikrina struktūrizuotą, nuspėjamą įgyvendinimą, kurį remia patyrę kokybės ir EHS specialistai.

Į kasdienį vykdymą įtraukiant atsekamumą ir darbo eigą, užtikrinamas nuolatinis pasirengimas auditui.

"Bizzmine", pagal nutylėjimą sukurta ir talpinama ES, o pasirinktinai - už ES ribų, suteikia jums visišką duomenų suverenumą ir patikimą atitikties pagrindą.

Ar esate pasirengę pakeisti savo kokybės ir EHS procesus?

Prisijunkite prie šimtų organizacijų, kurios, naudodamosi "Bizzmine", pakelia atitikties ir saugos reikalavimus į aukštesnį lygį.

Mockup Bizzmine 2-klein.png