Atliekant BVP auditus dažnai nustatoma daugybė nukrypimų, neatitikimų ir rizikos, kurią sunku valdyti be struktūrizuoto požiūrio. Jei nepavyksta nustatyti pagrindinių priežasčių arba greitai imtis veiksmų, padidėja pakartotinių problemų, atitikties spragų ir poveikio produktui rizika. Siekiant apsaugoti kokybę, užtikrinti atitiktį ir išlaikyti veiklos rezultatus, labai svarbu kontroliuojamai valdyti kokybės įvykius.
Kaip nustatyti pagrindines nukrypimų priežastis ir veiksmingai jas valdyti
Kaip elgtis su specifikacijų neatitinkančiais rezultatais ir taikyti CAPA, kad būtų užkirstas kelias jų pasikartojimui
Kaip struktūruotai ir laikantis reikalavimų valdyti skundus ir riziką
Kaip pasirengti auditams ir anksti nustatyti BVP pažeidimus
Kaip pagerinti kokybės įvykių kontrolę naudojant praktinius QHSE naudojimo atvejus
QHSE vadovai logistikos ir farmacijos srityse
Kokybės ir atitikties specialistai, atsakingi už BVP
QA vadovai, atsakingi už nukrypimus, CAPA ir auditus
Skundus, riziką ir neatitiktis valdančios grupės
Sužinokite, kaip eQMS padeda užtikrinti 21 CFR 11 dalies atitiktį, naudojant saugius elektroninius įrašus, audito įrašus ir patvirtintus procesus, kad būtų užtikrintas duomenų vientisumas ir pasirengimas auditui.
Sužinokite, kaip skaitmeninė QMS programinė įranga sujungia procesus, sumažina rankinio darbo apimtis ir sustiprina atitiktį reikalavimams.
Prisijunkite prie šimtų organizacijų, kurios, naudodamosi "Bizzmine", pakelia atitikties ir saugos reikalavimus į aukštesnį lygį.