Kodėl tai svarbu

Atliekant BVP auditus dažnai nustatoma daugybė nukrypimų, neatitikimų ir rizikos, kurią sunku valdyti be struktūrizuoto požiūrio. Jei nepavyksta nustatyti pagrindinių priežasčių arba greitai imtis veiksmų, padidėja pakartotinių problemų, atitikties spragų ir poveikio produktui rizika. Siekiant apsaugoti kokybę, užtikrinti atitiktį ir išlaikyti veiklos rezultatus, labai svarbu kontroliuojamai valdyti kokybės įvykius.

Ko išmoksite

  • Kaip nustatyti pagrindines nukrypimų priežastis ir veiksmingai jas valdyti

  • Kaip elgtis su specifikacijų neatitinkančiais rezultatais ir taikyti CAPA, kad būtų užkirstas kelias jų pasikartojimui

  • Kaip struktūruotai ir laikantis reikalavimų valdyti skundus ir riziką

  • Kaip pasirengti auditams ir anksti nustatyti BVP pažeidimus

  • Kaip pagerinti kokybės įvykių kontrolę naudojant praktinius QHSE naudojimo atvejus

Kas turėtų žiūrėti

  • QHSE vadovai logistikos ir farmacijos srityse

  • Kokybės ir atitikties specialistai, atsakingi už BVP

  • QA vadovai, atsakingi už nukrypimus, CAPA ir auditus

  • Skundus, riziką ir neatitiktis valdančios grupės

Skaitykite mūsų tinklaraštį apie 21 CFR 11 dalį ir QMS

Sužinokite, kaip eQMS padeda užtikrinti 21 CFR 11 dalies atitiktį, naudojant saugius elektroninius įrašus, audito įrašus ir patvirtintus procesus, kad būtų užtikrintas duomenų vientisumas ir pasirengimas auditui.

Jūsų QMS nėra problema. Problema yra vykdymas.

Sužinokite, kaip skaitmeninė QMS programinė įranga sujungia procesus, sumažina rankinio darbo apimtis ir sustiprina atitiktį reikalavimams.

Ar esate pasirengę pakeisti savo kokybės ir EHS procesus?

Prisijunkite prie šimtų organizacijų, kurios, naudodamosi "Bizzmine", pakelia atitikties ir saugos reikalavimus į aukštesnį lygį.

Mockup Bizzmine 2-klein.png